NEB內切酶已經成為分子生物學研究*的工具之一，在分子克隆、基因分型、遺傳突變研究和測序等等方面應用廣泛，是一種高保真熱穩定型連接酶，由 DNA 連接酶和試劑混合而成。該酶能高保真且連接 DNA 切刻位點，其保真性沒有任何酶能與之相比。在優化的緩沖液體系中，該酶將具有5´-磷酸基和3´-羥基的切刻位點以磷酸二酯鍵進行連接，極大程度降低了錯配率。改良的配方使得該產品可以更好的識別連接反應供體和受體，從而可以檢測 SNPs 和其他等位基因變異。
NEB內切酶反應條件：
1、1X T4 DNA 連接酶反應緩沖液
2、[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM MgCl2，10 mM DTT，1 mM ATP]。推薦 DNA 5? 末端濃度為 0.1-1.0 μM，16℃ 溫育。
3、熱失活：65℃ 10 分鐘。
NEB內切酶注意事項：
1、與 E. coli DNA 連接酶需要 NAD+ 作輔因子不同，T4 DNA 連接酶的輔因子是 ATP。
2、稀釋后的 T4 DNA 連接酶應于 -20℃、50% 甘油貯存緩沖液（稀釋緩沖液 A，NEB #B8001）中保存。如稀釋后馬上使用，也可用 1X T4 DNA 連接酶反應緩沖液稀釋。
3、只要在反應體系中補加 1 mM ATP，連接反應就可以在 NEB 提供的四種限制性內切酶緩沖液或在T4 DNA 多聚核苷酸激酶反應緩沖液中進行。
對于供應商而言，NEB內切酶供應是一個相對而言穩定有利的市場，這是因為所需的研發以及工藝過程的經費較少，而且這個*每一個百分點的漲落都會帶來意料不到的收益。
