ELISA試劑盒也稱為酶聯免疫試劑盒，是酶免疫測定技術中應用zui廣的技術。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的elisa酶聯免疫吸附試驗有雙抗體夾心法和間接法，前者用于檢測大分子抗原，后者用于測定特異抗體。
在ELISA試劑盒中一般有3次加樣步驟，即加標本，加酶結合物，加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，防止加在孔壁上部，并注意不行濺出，不行產生氣泡。加標本一般用微量加樣器，按規則的量參加板孔中。每次加標本應更換吸嘴，以免發作交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。
有此測定（如間接法ELISA試劑盒）需用稀釋的血清，可在試管中按規則的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中參加稀釋液，再在其中參加血清標本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以確保混和。加酶結合物使用液和底物使用液時可用定量多道加液器，在ELISA試劑盒中一般有兩次抗原抗體反響，即加標本和加酶結合物后。
在ELISA試劑盒實驗室，對試劑準備一般不太注意，通常的做法是，在實驗時將試劑從冰箱中拿出來即用，而忽略了這種做法有可能影響后面溫育時間不夠的問題，其直接的后果是對一些弱陽性標本的檢測出現假陰性。
